пїњ

¬Ћ»яЌ»≈ ѕ-“»–ќ«ќЋј Ќј ћќ–‘ќЋќ√»ё » јЌ“»ќ —»ƒјЌ“Ќќ-ѕ–ќќ —»ƒјЌ“Ќџ… ЅјЋјЌ— ѕ–≈ƒ—“ј“≈Ћ№Ќќ… ∆≈Ћ≈«џ  –џ— ѕ–» »Ќƒ”÷»–ќ¬јЌЌќ… —”Ћ№ѕ»–»ƒќћ ƒќЅ–ќ ј„≈—“¬≈ЌЌќ… √»ѕ≈–ѕЋј«»»

”ƒ  615.213:616.65-006.5-092.9:616.8-085:577.152.1:599.323.4
“.√. Ѕоровска€ —.».  амалова Ќ.ј.  ривова 2, ќ.Ѕ. «аева 2, “.». ‘омина1, ћ.≈. ѕолуэктова ј.¬. ¬ычужанина 1, ё.ј. ўемерова 1, ¬.ј. √ригорьева 2, ¬.≈. √ольдберг 1, ћ.Ѕ. ѕлотников 1 2
¬Ћ»яЌ»≈ ѕ-“»–ќ«ќЋј Ќј ћќ–‘ќЋќ√»ё » јЌ“»ќ —»ƒјЌ“Ќќ-ѕ–ќќ —»ƒјЌ“Ќџ… ЅјЋјЌ— ѕ–≈ƒ—“ј“≈Ћ№Ќќ… ∆≈Ћ≈«џ  –џ— ѕ–» »Ќƒ”÷»–ќ¬јЌЌќ… —”Ћ№ѕ»–»ƒќћ ƒќЅ–ќ ј„≈—“¬≈ЌЌќ… √»ѕ≈–ѕЋј«»»
1 Ќаучно-исследовательский институт фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга (“омск) 2 Ќациональный исследовательский “омский государственный университет (“омск)
÷елью насто€щего исследовани€ €вилось изучение вли€ни€ п-тирозола на морфологию и антиоксидантно-прооксидантный баланс предстательной железы крыс при индуцированной сульпиридом ее доброкачественной гиперплазии. ”становлено, что введение п-тирозола способствовало торможению развити€ патологического процесса, о чем свидетельствовала меньша€ степень выраженности пролиферативных процессов эпители€ и клеточной инфильтрации стромы. ѕри этом отмечалось возрастание антиоксидантного резерва железы.
 лючевые слова: п-тирозол, доброкачественна€ гиперплази€ простаты, крысы, морфологи€, антиоксидантно-прооксидантный баланс
INFLUENCE OF –-THYROZOL ON THE MORPHOLOGY AND ANTIOXIDANT-PROOXIDANT BALANCE IN PROSTATE OF RATS AT SULPIRIDE-INDUCED BENIGN PROSTATIC
HYPERPLASIA
T.G. Borovskaya S.I. Kamalova N.A. Krivova 2, O.B. Zaeva 2, T.I. Fomina M.Ye. Poluektova A.V. Vychuzhanina Y.A. Shchemerova V.A. Grigorieva 2, V.Ye. Goldberg M.B. Plotnikov 1 2
1 Goldberg Research Institute of Pharmacology, Tomsk 2 National Research Tomsk State University, Tomsk
The aim of the research was to study the influence of p-thyrozol on the morphology and antioxidant-prooxidant balance in prostate of rats at sulpiride-induced benign prostatic hyperplasia. It was found that introduction of p-thyrozol promoted thwarting progress of pathological process that was proved by less degree of manifestation of proliferative processes in epithelium and of cellular infiltration of stroma. In addition, increase of antioxidant reserve of gland was registered.
Key words: p-thyrozol, prostatic hyperplasia, rats, morphology, antioxidant-prooxidant balance
¬¬≈ƒ≈Ќ»≈
јбсолютное число зарегистрированных пациентов с заболевани€ми предстательной железы в последние годы прогрессивно возрастает [1]. —реди патологий простаты наиболее распространена доброкачественна€ гиперплази€ (ƒ√ѕ∆), опережающа€ частоту встречаемости рака простаты и простатита [2]. ѕо данным разных авторов, это заболевание встречаетс€ более чем у 50 % мужчин в возрасте 51-60 лет [12]. –азвитие данного состо€ни€ св€зывают, в основном, со стромальной и железистой пролиферацией клеток в периуретральной зоне [11]. ∆елезиста€ гиперплази€ происходит в результате превращени€ тестостерона в дигидро-стестостиерон под действием фермента 5-альфа-ре-дуктазы [6]. –езультаты исследований, проведенных в последнее дес€тилетие, свидетельствуют о по-лиэтиологичности ƒ√ѕ∆. ”становлено, что нарушени€ метаболических процессов сопровождаетс€ нарушением микроциркул€ции, воспалительной реакцией, развитием окислительного стресса [8]. ¬ св€зи с этим формируютс€ новые подходы к лечению этого заболевани€. “ак, установлена необходимость использовани€ антиоксидантных препаратов при терапии ƒ√ѕ∆ [9].
‘енольный гликозид п-тирозол - 4-(2-гидрокси-этил) фенол - представл€ет собой действующее вещество лекарственного растени€ родиолы розовой. ќн обладает антигипоксической, актопротекторной, антистрессорной, гемореологической и кардиопро-текторной активностью, но фундаментальным его свойством €вл€етс€ антиокислительна€ активность
[7].
÷елью насто€щего исследовани€ €вилось изучение вли€ни€ п-тирозола на морфологию и анти-оксидантно-прооксидантный баланс предстательной железы крыс при индуцированной сульпиридом ее доброкачественной гиперплазии.
ћј“≈–»јЋџ » ћ≈“ќƒџ
Ёксперименты проведены на 30 белых крысах-самцах попул€ции ¬истар (возраст - 5 мес€цев, масса тела - 450-660 г), 10 из которых составили фоновую (интактные животные), 10 - контрольную и 10 - экспериментальную группы. ∆ивотные были получены из отдела экспериментальных биологических моделей Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга (г. “омск).  рыс содержали в соответствии с правилами, прин€тыми ≈вропейской конвенцией по защите позвоночных
животных, используемых дл€ экспериментальных и иных научных целей (—трасбург, 1986).
ƒоброкачественную гиперплазию предстательной железы вызывали гиперпролактинемией, дл€ получени€ которой крысам-самцам вводили ежедневно в течение 60 дней сульпирид (Ёглонил, —интелабо групп, ‘ранци€) [10]. ¬се исследуемые животные были разделены на следующие группы: 1-€ группа - фон - интактные животные; 2-€ группа -контроль - сульпирид ежедневно внутрибрюшинно в дозе 40 мг/кг и растворитель (крахмальна€ слизь) ежедневно внутрижелудочно по 0,5 мл/100 г массы животного в течение 60 дней; 3-€ группа - опыт -сульпирид ежедневно внутрибрюшинно в дозе 40 мг/ кг + п-тирозол (субстанци€ производства ‘√Ѕ”Ќ Ђ»нститут проблем химико-энергетических технологийї —ќ –јЌ, г. Ѕийск) ежедневно внутрижелудочно в дозе 10 мг/кг в течение 60 дней. „ерез 2 мес€ца после начала эксперимента животных взвешивали (дл€ определени€ весовых коэффициентов железы), затем декапитировали после эфирного наркоза. ƒл€ исследовани€ была выбрана бокова€ дол€ предстательной железы, так как сульпирид даже при длительном применении не вли€ет на морфологию передней и задней долей [12]. Ћатеральную долю предстательной железы препарировали, определ€ли ее массу, весовой коэффициент и объем. ƒл€ проведени€ морфологического анализа у половины животных в группе выделенную долю предстательной железы фиксировали в 10%-м формалине и заливали в парафин. ƒепарафинированные срезы окрашивали гематоксилином и эозином. Ќа окрашенных срезах с помощью графического компьютерного анализа на стандартной площади измер€ли площадь эпителиальных структур, стромы, вычисл€ли стромально-паренхиматозное соотношение.  роме того, определ€ли количество центров (10 последовательных полей зрени€) пролиферации (структур, состо€щих из 2-3 плотно прилегающих друг к другу ацинусов, дочерних ацинусов), центров с выраженной клеточной инфильтрацией стромы. ” оставшейс€ части животных исследовали антиоксидантно-про-оксидантную активность в предстательной железе. ƒл€ этого боковую долю предстательной железы препарировали, помещали в физиологический раствор, гомогенизировали. јнтиоксидантную и про-оксидантную активность определ€ли с помощью индуцированной люминолом хемилюминесценции и методом гашени€ интенсивности люминолзависи-мой хемилюминисценции (CL) в радикалопродуци-рующей системе после добавлени€ биологической пробы [13] с помощью кюветного биолюминометра Lumat LB9507 (Berthold Technologies, —Ўј).  оличественно уровень хемолюминисценции и антиок-сидантной активности определ€ли с помощью све-тосуммы хемилюминесценции образца гомогената ткани, которую выражали в RLU/1 г ткани/сек, где RLU - относительна€ единица света (Relative Light Units = 10 фотонам). јнтиоксидантно-прооксидант-ный баланс определ€ли по отношению светосуммы јќј (SmAOA) к светосумме ’Ћ ^т’Ћ). –езультаты обрабатывали методом вариационной статистики
с использованием непараметрического и-критери€ ћанна - ”итни.
–≈«”Ћ№“ј“џ » ќЅ—”∆ƒ≈Ќ»я
ѕри микроскопическом исследовании боковой доли предстательной железы фоновых крыс какие-либо патологические изменени€ не вы€вл€лись.  онцевые отделы боковой доли железы представл€ли собой ацинусы, выстланные однослойным цилиндрическим эпителием и заполненные различным количеством гомогенного секрета (рис. 1ј). ћежду ацинусами находились тонкие прослойки рыхлой неоформленной соединительной ткани, клеточные элементы и сосуды. ¬ строме железы встречались лейкоциты, фибробласты, макрофаги и единичные тучные и гладкомышечные клетки.
¬ведение сульпирида крысам-самцам в течение 2 мес€цев привело к значимому возрастанию (в 5 раз), по сравнению с фоном (р > 0,05) весового коэффициента боковой доли железы и ее объема, что согласуетс€ с данными литературы [3]. √истологически ткань гиперплазированной предстательной железы была представлена многочисленными небольшими железами неправильной формы, окруженными прослойками соединительной ткани. ¬ ацинусах часто встречались папилл€рные разрастани€ эпители€ (рис. 1Ѕ). Ќаблюдалось также разрастание соединительной ткани стромы, по€вление в ней лимфо-макрофагального инфильтрата, усиленное слущивание эпителиальных клеток в просвет ацинусов, кистозное расширени€ ацинусов (рис. 1Ѕ). ¬ ткани предстательной железы крыс этой группы вы€вл€лс€ р€д последовательных стадий развити€ пролиферативных процессов, наблюдаемых при развитии ƒ√ѕ∆ [5]. Ќачальна€ стади€ представл€ла собой центр пролиферации, состо€щий из 2-3 плотно прилегающих друг к другу ацинусов (пролифера-тивный центр 1-го типа (рис. 1¬)). Ќа последующей стадии наблюдалось по€вление дочерних ацинусов (центр пролиферации 2-го типа).
 оличественный морфологический анализ показал (табл. 1), что введение сульпирида приводило к достоверному возрастанию (на 33 %) площади эпители€ ацинусов на стандартную площадь среза, что свидетельствует об его усиленной пролиферации. ќтносительна€ площадь стромальных структур увеличивалась на 22 %. ѕоследнее €вл€етс€, по-видимому, следствием склеротических изменений в ткани, €вл€ющихс€ результатом воспалительной реакции. —тромально-паренхиматозное соотношение имело тенденцию к снижению, по сравнению с фоном, что, очевидно, св€зано с опережающим развитием эпителиального компонента.  оличество центров пролиферации 1-го и 2-го типа и число центров с выраженным клеточным инфильтратом на стандартную площадь среза составило 2,20 ± 0,60, 3,20 ± 0,60 и 2,40 ± 0,93 соответственно (табл. 1).
¬ группе животных, получавших сульпирид и п-тирозол, весовой коэффициент и объем железы не отличались от контрольных значений (р > 0,05). —ледует отметить, что данные литературы [6] свидетельствуют о том, что снижение объема предста-
–ис. 1. ћорфологическое состо€ние боковой доли предстательной железы крыс (возраст 5 мес€цев): ј - бокова€ дол€ предстательной железы интактной крысы (ацинусы, выстланные однослойным циллиндрическим эпителием, между ними - тонкие прослойки соединительной ткани); Ѕ - бокова€ дол€ предстательной железы крысы, получавшей сульпирид (адематозна€ форма гиперплазии; ацинарные структуры с папилл€рными разрастани€ми, образование дочерних ацинусов (1), клеточна€ инфильтраци€ стромы (2), усиленное слущивание эпителиальных клеток в просвет ацинусов (3), кистозное расширени€ ацинусов (4); ¬ - бокова€ дол€ предстательной железы крысы после введени€ сульпирида (образование структур, состо€щих из 2-3 плотно прилежащих друг к другу железок (стрелки); √ - бокова€ дол€ предстательной железы крысы, получавшей сульпирид и п-тирозол (уменьшение площади эпители€; отсутствие клеточной инфильтрации стромы). ”в. х 100, окраска гематоксилин-эозином.
“аблица 1
¬ли€ние п-тирозола на морфологическое состо€ние предстательной железы крыс на фоне ее доброкачественной гиперплазии
ѕоказатель, (на стандартной площади среза) √руппа
‘он  онтроль л-тирозол
ќтносительна€ площадь (%) эпители€ ацинусов 15,43 ± 2,43 20,59 ± 1,15# 11,83 ± 2,36*
ќтносительна€ площадь (%) стромы 34,73 ± 3,29 43,52 ± 1,46# 38,51 ± 6,22
—тромально-эпителиальное соотношение 2,72 ± 0,78 2,15 ± 0,18 4,17 ± 1,18
 оличество пролиферативных центров (абс.), имеющих 2-3 плотно прилегающих друг к другу ацинуса 0,00 ± 0,00 2,20 ± 0,58# 1,60 ± 0,60
 оличество пролиферативных центров, имеющих дочерние ацинусы (абс.) 0,00 ± 0,00 3,20 ± 0,60# 1,20 ± 0,58*
 оличество пролиферативных центров, имеющих дочерние ацинусы (абс.) 0,00 ± 0,00 2,40 ± 93# 0,60 ± 0,40*
ѕримечание: * - различи€ значимы при сравнении с контролем (р < 0,05); # - различи€ значимы при сравнении с фоном (р < 0,05).
тельной железы в клинике у пациентов с ƒ√ѕ∆ не происходит даже при применении альфа-адренобло-каторов, имеющих серьезные побочные эффекты, но принадлежащих к средствам терапии первой линии этого заболевани€. ѕри подсчете площади эпители€
ацинусов, €вл€ющейс€ основным морфологическим показателем эффективности лечени€ [4], оказалось, что этот показатель достоверно снижалс€ (на 42 %), по сравнению с контролем (табл. 1). ќтносительна€ площадь стромальных структур не отличалась от
* 6 0)
0
s 5
1
га
4
∞ 3

W 2
ј
‘он
 онтроль
п-тирозол
0,4 0,35 0,3 0,25 0,2 0,15 0,1 0,05 0
36
0,27
0,06
Ѕ
‘он
 онтроль
п-тирозол
–ис. 2. ¬ли€ние п-тирозола на антиоксидантно-прооксидантный баланс простаты крыс с ƒ√ѕ∆: ј - уровень светосуммы индуцированной хемилюминисценции гомогената предстательной железы и уровень светосуммы антиоксидантной активности гомогената предстательной железы; Ѕ - антиоксидантно-прооксидантный баланс гомогената предстательной железы.
таковой в группе интактных животных (табл. 1). —тромально-эпителиальное отношение возрастало (почти в 2 раза), но из-за большого разброса экспериментальных данных значени€ оказались статистически не значимыми.
¬ предстательной железе крыс экспериментальной группы вы€вл€лось по€вление центров пролиферации первого и второго типа.  оличество центров первого типа достоверно не снижалось, по сравнению с контрольными значени€ми.  оличество пролиферативных центров второго типа статистически значимо уменьшалось (в 2,5 раза), по сравнению с контролем (табл. 1). ¬ведение п-тирозола животным экспериментальной группы приводило к достоверному снижению (в 3 раза) количества центров с выраженными про€влени€ми клеточной инфильтрации стромы (табл. 1).
»сследование прооксидатной активности в ткани предстательной железы показало, что уровень светосуммы свободных радикалов в ткани железы контрольных животных достоверно превышал соответствующий показатель у фоновых животных в 1,6 раза (рис. 2ј). ¬ то же врем€ в группе крыс, получавших на фоне ƒ√ѕ∆ п-тирозол, уровень светосуммы свободных радикалов был достоверно ниже (почти в 2 раза), чем в контрольной группе (рис. 2ј). јнтиоксидантна€ активность гомогената предстательной железы крыс контрольной группы оказалась ниже фонового значени€ на 74,4 % (рис. 2ј). «начени€ этого показател€ у крыс опытной группы находились между таковыми в контроле и у интактных животных, значимо отлича€сь от контрольных значений (рис. 2ј). јнтиоксидантно-прооксидантный баланс в контроле (рис. 2Ѕ) оказалс€ сниженным (почти в 5 раз). ¬ экспериментальной группе этот показатель был значимо выше, чем контрольные значени€. ѕолученные данные свидетельствуют о том, что введение сульпирида приводило к развитию оксидативного повреждени€. ѕ-тирозол оказывал нормализующее действие на антиоксидантно-прооксидантный баланс простаты.
¬џ¬ќƒџ
“аким образом, введение крысам сульпирида в дозе 40 мг/кг вызывает доброкачественную гиперплазию боковой доли предстательной железы, что подтверждаетс€ гистологическими характерными изменени€ми в ее ткани. ѕри этом в ткани активизируютс€ процессы, привод€щие к угнетению анти-оксидантных систем. ¬ведение п-тирозола способствовало торможению развити€ доброкачественной гиперплазии предстательной железы крыс, о чем свидетельствовала меньша€ степень выраженности пролиферативных процессов эпители€ и клеточной инфильтрации стромы.  урсовое введение п-тирозола приводило к увеличению антиоксидантного резерва простаты крыс, что, по-видимому, способствовало торможению развити€ ƒ√ѕ∆.
ѕолученные данные свидетельствуют об эффективности использовани€ п-тирозола в лечении ƒ√ѕ∆ крыс, индуцированной сульпиридом.
Ћ»“≈–ј“”–ј REFERENCES
1. јполлхин ќ.»., —ивков ј.¬., Ѕешлиев ƒ.ј., —олнцева “.¬. и др. јнализ урологической заболеваемости в –оссийской ‘едерации в 2002-2009 годах по данным официальной статистики // Ёксперим. клин. урологи€. - 2011. - є 1. - —. 4-10.
Apollkhin O.I., Sivkov A.V., Beshliev D.A., Solntse-va T.V. et al. Analysis of urologie morbidity in the Russian Federation in 2002-2009 according to official statistics // Jeksperim. klin. urologija. - 2011. - N 1. - P. 4-10. (in Russian)
2. Ѕелостоцка€ Ћ.»., √омон ќ.Ќ., Ќикитченко ё.¬., „айка Ћ.ј. и др. ѕрооксидантно-антиоксидантный баланс в предстательной железе и крови крыс при индуцированной сульпиридом гиперплазии простаты и коррекции простатиленом // Ѕюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - “. 139, є 3. - —. 313-315.
Belostotskaya L.I., Gomon O.N., Nikitchenko Yu.V., Chayka L.A. et al. Prooxidant-antioxidant balance in prostate and blood of rats at sulpiride-inducted prostatic
hyperplasia and Prostatilen correction // Bjul. jeksperim. biol. i med. - 2005. - Vol. 139, N 3. - P. 313-315. (in Russian)
3. Ѕоровска€ “.√., ‘омина “.»., ≈рмолаева Ћ.ј., ¬ычужанина ј.¬. и др. —равнительна€ оценка эффективности простатотропных средств природного происхождени€ при экспериментальной доброкачественной гиперплазии предстательной железы // Ѕюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. -є 1. - —. 73-77.
Borovskaya T.G., Fomina T.I., Yermolaeva L.A., Vychu-zhanina A.V. et al. Comparative assessment of natural prostatotropic medicines at experimental benign prostatic hyperplasia // Bjul. jeksperim. biol. i med. - 2013. - N 1. -P. 73-77. (in Russian)
4. ¬олков ј.ј., ¬оронова ќ.¬., ѕетричко ћ.»., Ѕудник Ќ.¬. и др. ћорфологические изменени€ в простате под вли€нием терапии дутастеридом // ‘ундаментальные исследовани€. - 2012. - є 12, „. 1. - —. 36-39.
Volkov A.A., Voronova O.V., Petrichko M.I., Budnik N.V. et al. Morphological changes in prostate under the influence of Dutasteride therapy // Fundamental'nye issle-dovanija. - 2012. - N 12, Part 1. - P. 36-39. (in Russian)
5.  удр€вцев ё.¬., —ивков ј.¬. ћорфологические изменени€ в ткани предстательной железы при доброкачественной гиперплазии // Ёксперим. клин. урологи€. - 2010. - є 1. - —. 18-22.
Kudryavtsev Yu.V., Sivkov A.V. Morphological changes in prostate tissue at benign prostatic hyperplasia // Jeksperim. klin. Urologija. - 2010. - N 1. - P. 18-22. (in Russian)
6. ѕавлов ¬.Ќ.,  азихинуров ј.ј., »змайлов ј.ј. ѕути оптимизации медикаментозного лечени€ больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы // Ѕюл. сиб. мед. - 2012. - “. 11, є 2. - —. 133-138.
Pavlov V.N., Kazikhinurov A.A., Izmaylov A.A. Ways of optimization of medicinal treatment of patients with benign prostatic hyperplasia // Bjul. sib. med. - 2012. -Vol. 11, N 2. - P. 133-138. (in Russian)
7. ѕлотников ћ.Ѕ., „ернышова √.ј., —моль€ко-ва ¬.».,  раснов ≈.ј. и др. јнтиоксидантные и кар-диопротекторные свойства п-тирозола при ишемии миокарда с реперфузией у крыс //  ардиологи€. -2010. - є 11. - —. 47-49.
Plotnikova M.B., Chernyshova G.A., Smolyakova V.I., Krasnov E.A. et al. Antioxidant and cardioprotective features of p-thyrozol at myocardium ischemia with reperfusion in rats // Cardiology. - 2010. - N 11. - P. 47-49. (in Russian)
8. „айка ј.¬., Ѕородин ј.ƒ., „ерноус ¬.ј., ¬ербовой ѕ.ѕ. ѕрименение комплексного препарата Ђјлимаксї в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы // ћедико-социальные проблемы семьи. - 2012. - “. 17, є 1. - —. 80-84.
Chayka A.V., Borodin A.D., Chernous V.A., Verbovoy P.P Using complex medicine "Alimax" in the treatment of benign prostatic hyperplasia // Mediko-social'nye problemy sem'i. - 2012. - Vol. 17, N 1. - P. 80-84. (in Russian)
9. ’одченкова ».ѕ., «арубина ».¬., Ўабанов ѕ.ƒ. ћетаболические изменени€ в предстательной железе и иммунный статус крыс при доброкачественной гиперплазии // ѕсихофармакологи€ и биол. наркологи€. - 2005. - “. 5, є 4. - —. 1091-1085.
Khodchenkova I.P., Zarubina I.V., Shabanova P.D. Metabolic changes in prostate and immune status of rats at benign prostatic hyperplasia // Psihofarmakologija i biol. Narkologija. - 2005. - Vol. 5, N 4. - P. 1091-1085. (in Russian)
10. Coppenolle V F., Slomianny C., Carpentier F. et al. Effect of hyperprolactinemia on rat prostate growth: evidence of androgeno-dependence // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. - 2001. - Vol. 280, N 1. - P. 120-129.
11. Fujimoto N., Sueoka N., Sueoka E. et al. Lung cancer prevention with (-)-epigallocatechin gallate using monitoring by heterogeneous nuclear ribonucleoprotein B1 // Int. J. Oncol. - 2002. - N 20. - –. 1233-1239.
12. Gupta S., Hussain T., Mukhtar H. Molecular pathway for (-)-epigallocatechin-3-gallate-induced cell cycle arrest and apoptosis of human prostate carcinoma cells // Arch. Biochem. Biophys. - 2003. - N 410 (1). -–. 177-185.
13. Marks L.S., Epstein J.I., Partin A.B., Simon I. et al. Effects of a saw palmetto herbal blend in men with symptomatic benign prostatic hyperplasia // J. Urol. - 2000. -Vol. 163. - P. 1451-1456.
14. Muller C.H., Lee T.K.Y., Montano M.A. Improved chemiluminescence assay for measuring antioxidant capacity of seminal plasma // In: Spermatogenesis. Methods and Protocols; ed. by L. Barnard, K.I. Aston. - 2012. -Vol. 927. - –. 363-376.
—ведени€ об авторах
Ѕоровска€ “ать€на √еннадьевна - доктор биологических наук, профессор, заведующа€ лабораторией фармакологии репродуктивной системы Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга (634028, г. “омск, пр. Ћенина, 3; тел.: 8 (3822) 47-37-02; e-mail: repropharm@yandex.ru)
 ривова Ќаталь€ јндреевна - доктор биологических наук, профессор, заведующа€ лабораторией экспериментальной физиологии Ќаучно-исследовательского института биологии и биофизики Ќационального исследовательского “омского государственного университета (634028, г “омск, пр. Ћенина, 36, стр. 13; тел.: 8 (3822) 52-97-01)
«аева ќльга Ѕорисовна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной физиологии Ќаучно-исследовательского института биологии и биофизики Ќационального исследовательского “омского государственного университета
‘омина “ать€на »вановна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории токсикологии Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
 амалова —ветлана »вановна - аспирант лаборатории фармакологии репродуктивной системы Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
ѕолуэктова ћарина ≈вгеньевна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории фармакологии репродуктивной системы Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
¬ычужанинајнна ¬ладимировна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории фармакологии
репродуктивной системы Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
ўемерова ёли€ јлександровна - кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории фармакологии
репродуктивной системы Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
√ригорьева ¬алери€ јлександровна - лаборант лаборатории фармакологии репродуктивной системы Ќаучно-
исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
√ольдберг ¬иктор ≈вгеньевич - доктор биологических наук, профессор, Ќаучно-исследовательский институт фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
ѕлотников ћарк Ѕорисович - доктор биологических наук, профессор, заведующий лабораторией фармакологии кровообращени€ Ќаучно-исследовательского института фармакологии им. ≈.ƒ. √ольдберга
Information about the authors
Borovskaya Tatiana Gennadjevna - Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology (Lenina av., 3, Tomsk, 634028; tel.: +7 (3822) 47-37-02; e-mail: repropharm@yandex.ru)
Krivova Natalia Andreevna - Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Laboratory of Experimental Physiology of the Research Institute of Biology and Biophysics of National Research Tomsk State University (Lenina av., 36, build. 13, Tomsk, 634028; tel.: +7 (3822) 52-97-01)
Zaeva Olga Borisovna - Candidate of Biological Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Experimental Physiology of the Research Institute of Biology and Biophysics of National Research Tomsk State University
Fomina Tatiana Ivanovna - Candidate of Medical Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Toxicology of Goldberg Research Institute of Pharmacology
Kamalova Svetlana Ivanovna - Postgraduate of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology
Poluektova Marina Yevgenjevna - Candidate of Biological Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology
VychuzhaninaAnna Vladimirovna - Candidate of Biological Sciences, Senior Research Officer of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology
Shchemerova Yuliya Aleksandrovna - Candidate of Biological Sciences, Researcher Officer of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology
Grigorieva Valeriya Aleksandrovna - Research Assistant of the Laboratory of Pharmacology of Reproductive System of Goldberg Research Institute of Pharmacology
Goldberg Viktor Yevgenievich - Doctor of Biological Sciences, Professor, Goldberg Research Institute of Pharmacology Plotnikov Mark Borisovich - Doctor of Biological Sciences, Professor, Head of the Laboratory of Pharmacology of Blood Circulation of Goldberg Research Institute of Pharmacology

пїњ